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环氧乙烷灭菌残留量的测定——您更好的选择!

来源: 发布时间:2020-02-15

       参考《GB/T16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分环氧乙烷灭菌残留量》、《GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法》等标准中关于环氧乙烷灭菌残留量的测定,AG百家乐官网科仪热销的Markes固液气全能自动采集富集进样Centri平台是您更好的选择!系统具备的顶空和顶空冷阱富集模块功能特别符合该测定要求,其功能优势有:

1、(在不损害色谱性能的前提下)使用大体积和不分流进样来提高顶空进样的灵敏度以及简化方法开发;

2、允许直接的顶空和顶空冷阱分析同一自动化序列中的样品,并且无需用户干预;

3、与捕集冷阱有关的另一个优点是能够将分流的样品重新收集到干净的吸附管上,以便您重复分析或方法验证。


       Centri是一个集分析固体、液体和气体样品中VOCs和SVOCs采样和预浓缩的平台,具有高灵敏度、无需人值守等优势,包含了顶空和顶空冷阱富集模块、HiSorb高容量吸附萃取模块、SPME模块以及和采样管热脱附模块,共4个模块,可任意组合,按需配置。